Приказ 606 рф

Рубрики Статьи

Содержание:

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 6 сентября 2017 г. N 606 «О внесении изменений в план информатизации Министерства здравоохранения Российской Федерации на 2017 год и плановый период 2018 и 2019 годов, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 мая 2017 г. N 251»

План информатизации Министерства здравоохранения Российской Федерации на 2017 год и плановый период 2018 и 2019 годов, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 мая 2017 г. N 251, с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 10 августа 2017 г. N 513, изложить в новой редакции согласно приложению.

Приложение
к приказу Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 06 сентября 2017 г. N 606

Приказ Минздрава России №606 от 06.09.2017 «О внесении изменений в план информатизации Минздрава России на 2017 год и плановый период 2018 и 2019 годов»

Приказ Минздрава России №606 от 06.09.2017 «О внесении изменений в план информатизации Минздрава России на 2017 год и плановый период 2018 и 2019 годов»

Опубликован 07 сентября 2017, 16:24

Обновлён 07 сентября 2017, 16:26

© 2016 Министерство здравоохранения Российской Федерации

Все материалы, находящиеся на сайте охраняются в соответствии с законодательством Российской Федерации, в том числе об авторском праве и смежных правах.

Читайте так же:  Через сколько приходят коллекторы

19/12/03 Приказ Минздрава РФ №606 «Об утверждении Инструкции по профилактике передачи ВИЧ-инфекции от матери ребенку и образца информированного согласия на проведение химиопрофилактики ВИЧ»

19/12/03 Приказ Минздрава РФ №606 «Об утверждении Инструкции по профилактике передачи ВИЧ-инфекции от матери ребенку и образца информированного согласия на проведение химиопрофилактики ВИЧ»

Приказ Минздрава РФ от 19 декабря 2003 г. N 606 «Об утверждении Инструкции по профилактике передачи ВИЧ-инфекции от матери ребенку и образца информированного согласия на проведение химиопрофилактики ВИЧ»

Выдержка:
Особенности проведения противоретровирусной терапии у беременных

10.1. Противоретровирусная терапия, проводимая в период беременности, является одновременно и химиопрофилактикой вертикальной передачи ВИЧ, однако может потребоваться ее коррекция с учетом действия препаратов на организм беременной и плода.

10.2. При назначении противоретровирусной терапии в период беременности или выявлении беременности у женщины, уже получающей противоретровирусную терапию, проводится ее
консультирование с разъяснением возможного влияния лечения или отказа от его проведения на ее состояние и на здоровье будущего ребенка.

10.3. В настоящее время в контролируемых клинических испытаниях на людях при применении противоретровирусных препаратов в первые 12 недель беременности безопасность для плода не доказана ни для одного из этих препаратов. Однако в исследованиях на животных такая безопасность была показана для диданозина (ddl), фосфазида (Ф-АЗТ), ритонавира, саквинавира и нельфинавира. Для остальных препаратов исследования по их безопасности для плода либо не проводились, либо проводятся и не завершены, либо показали наличие такой опасности (азидотимидин, зальцитабин, ифавиренц). Способность противоретровирусных препаратов проникать через плацентарный барьер значительно варьирует. Она составляет для АЗТ — 85%, для ddC — 30 — 50%, для ddI — 50%, для d4T — 76%, для ЗТС — 100%, для невирапина — 100%, для индинавира и саквинавира — очень низкая. Для нельфинавира и ифавиренца — не изучено.

10.4. Беременным женщинам и женщинам, планирующим беременность, не следует назначать схемы противоретровирусной терапии, включающие ифавиренц, так как он является наиболее эмбриотоксичным из применяемых ныне противоретровирусных препаратов.

10.5. Назначение беременным женщинам препаратов d4T и ddl не рекомендуется, так как на фоне приема этих препаратов у беременных описаны случаи развития лактоацидоза (хотя ddl, как указывалась выше, не токсичен для плода).

10.6. Рекомендуется, по возможности, избегать схем, включающих в себя индинавир как препарат, потенциально токсичный для будущего ребенка. Поэтому, если пациентка лечилась индинавиром до беременности, с ее наступлением рекомендуется заменить индинавир на другой ингибитор протеазы.

Читайте так же:  Договор как документ значение

10.7. Если лечение приходится назначать в первые 14 недель беременности (из-за тяжести состояния беременной), предпочтительнее назначать схемы, включающие Ф-АЗТ как препарат, наименее опасный для плода на этих сроках беременности.

10.8. При наступлении беременности рекомендуется заменить ранее применяемые препараты: АЗТ или d4T на Ф-АЗТ, ddC или ddl на ЗТС, а из ингибиторов протеазы предпочтительнее использовать нельфинавир. Если по каким-либо причинам невозможна замена АЗТ или d4T на Ф-АЗТ, то для лечения беременных предпочтение отдается АЗТ как препарату, при применении которого доказана способность снижать риск внутриутробного инфицирования плода.

Если же по каким-либо причинам (выраженная анемия и/или гранулоцитопения, не позволившие перейти на длительный прием других препаратов) больная продолжает получать d4T вплоть до родов, рекомендуется с началом родовой деятельности осуществлять химиопрофилактику передачи ВИЧ при родах, используя АЗТ (при отсутствии в анамнезе угрожающих жизни побочных реакций на его введение) или невирапин. Прием d4T на весь период приема АЗТ необходимо прекратить, так как они снижают эффективность друг друга. Поскольку одним из возможных осложнений при приеме препаратов из группы ингибиторов протеазы является развитие гипергликемии, беременным, получающим эти препараты, должно проводиться исследование уровня глюкозы в крови не реже одного раза в две недели. Кроме того, с целью самоконтроля, они должны быть информированы о проявлениях гипергликемии.

Приказ Федеральной службы войск национальной гвардии Российской Федерации от 29.11.2018 г. № 606 «Об учреждении нагрудного знака войск национальной гвардии Российской Федерации «Спортсмен Росгвардии» и утверждении Положения о нагрудном знаке войск национальной гвардии Российской Федерации «Спортсмен Росгвардии»

Зарегистрирован 13.12.2018 г. № 53004

Опубликован на официальном интернет-портале правовой информации 14.12.18 г.

Приказ Минспорта России от 30.06.2017 N 606 «Об утверждении правил служебно-прикладного вида спорта «служебный биатлон»

МИНИСТЕРСТВО СПОРТА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

от 30 июня 2017 г. N 606

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ

СЛУЖЕБНО-ПРИКЛАДНОГО ВИДА СПОРТА «СЛУЖЕБНЫЙ БИАТЛОН»

В соответствии с пунктом 9 Порядка разработки правил военно-прикладных и служебно-прикладных видов спорта, утвержденного приказом Министерства спорта, туризма и молодежной политики Российской Федерации от 25 января 2010 г. N 27 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 8 февраля 2010 г., регистрационный N 16288), приказываю:

1. Утвердить прилагаемые правила вида спорта «служебный биатлон».

2. Признать утратившим силу приказ Министерства спорта Российской Федерации от 6 марта 2015 г. N 191 «Об утверждении правил служебно-прикладного вида спорта «служебный биатлон».

Читайте так же:  Министерство здравоохранения приказ 55

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра спорта Российской Федерации С.В. Косилова.

ПРИКАЗ Минздрава РФ от 19.12.2003 N 606 «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ИНСТРУКЦИИ ПО ПРОФИЛАКТИКЕ ПЕРЕДАЧИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ ОТ МАТЕРИ РЕБЕНКУ И ОБРАЗЦА ИНФОРМИРОВАННОГО СОГЛАСИЯ НА ПРОВЕДЕНИЕ ХИМИОПРОФИЛАКТИКИ ВИЧ»

Зарегистрировано в Минюсте РФ 22 января 2004 г. N 5468

В целях обеспечения наиболее эффективного противодействия распространению ВИЧ-инфекции в Российской Федерации среди целевых групп населения и усиления мероприятий по предотвращению передачи ВИЧ-инфекции от матери ребенку во время беременности, родов и в период новорожденности приказываю:

1.1. Инструкцию по профилактике передачи ВИЧ-инфекции от матери ребенку во время беременности, родов и в период новорожденности (Приложение N 1).

1.2. Образец информированного согласия на проведение химиопрофилактики передачи ВИЧ-инфекции от матери ребенку во время беременности, родов и новорожденному (Приложение N 2).

2. Контроль за выполнением настоящего Приказа возложить на Первого заместителя Министра Г.Г. Онищенко.

УТВЕРЖДЕНО
Приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 19.12.2003 N 606